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보도자료

파멥신, ‘TTAC-0001’, FDA IND 승인 과정
  • 글쓴이 관리자
  • 작성일 2019-04-05 14:05:19
  • 조회수 11769

파멥신, ‘TTAC-0001’, FDA IND 승인 과정






현재 준비 중인 미국 및 호주 임상2상 개시와 관련하여,

미국 FDA로부터 IND 승인을 받기까지의 과정을 기술한 기사입니다.   

해당 임상연구는 미국 및 호주 현지 임상병원들에 의한 IRB 심사절차가 진행 중에 있습니다. 





관련 기사를 원하시면, 아래에 링크로 확인 가능합니다.
약업신문_http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=228688
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